content/news/images/50520/Polina.jpg
14:25, 25.05.2016

Фонд «Сила Добра» объявил сбор средств на лечение трехлетней Полины

Полине с Яреги - 3, 5 года. У нее страшный диагноз, который медицина пока не может победить. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа Верднике - Гоффмана.

Фонд «Сила Добра» объявил сбор средств на лечение трехлетней Полины

СМА – смертельное и не излечимое заболевание, при котором постепенно перестают работать мышцы. Есть только поддерживающая терапия в виде массажей, физиопроцедур, изготовления ортопедических изделий.

Болезнь забирает все у ребенка: возможность ходить, сидеть, полноценно двигаться, фактически парализуя, выкручивая суставы и позвоночник, медленно и неотвратимо атрофируя легкие, не давая возможности самостоятельно поддерживать необходимый уровень кислорода в крови.

Уже сейчас девочка не может самостоятельно поворачиваться на бок. Но Поля рисует, интеллектуально развита по возрасту, что отмечают специалисты реабилитационного центра.

Продлить жизнь Полине может специальный аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции Philips CoughAssist E70, который рекомендован федеральным медицинским центром.

Почти все рекомендации врачей мама выполняет дома сама. Но стоимость этого аппарата - около 600 тысяч рублей - неподъемна для молодой семьи, в которой работает только папа.

Приобретение откашлевателя значительно облегчило бы жизнь девочки. Он заставит тренироваться ее дыхательную систему и удалит всю мокроту, которая уже три года копится в ее легких.

При создании необходимых условий продолжительность жизни пациентов со СМА увеличивается.

Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд «Сила Добра» просит откликнуться на призыв о помощи неравнодушных граждан, предприятия и организации.

Оказать помощь можно через благотворительный перевод на счет фонда с обязательным указанием в назначении платежа: благотворительный взнос для Полины Поповой.

Название организации :
КРНДБФ "Сила Добра"
или
Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд "Сила Добра"

Реквизиты фонда:
ИНН/КПП 1101502094/110101001
ОГРН 1101100000550

Реквизиты банковского счета:
Коми ОСБ № 8617,
г.Сыктывкар
Р/С 40703810028000008645
К/С 30101810400000000640
БИК 048702640

или

Реквизиты банковского счета:
Филиал № 7806 ВТБ 24 (ЗАО)
г. Сыктывкар
р/с 40703810810040009449
К/с 30101810300000000811
БИК 044030811

обязательно нужно указать назначение платежа:

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ВЗНОС (ПОЖЕРТВОВАНИЕ) для Ф.И ребенка

11742

Комментарии (17)

Добавить комментарий
  • Самоделкин
    25 мая 2016 г., 14:34:16
    Ответить
    Обратитесь к мэру он спонсора быстро найдет.
  • 123
    25 мая 2016 г., 14:37:29
    Ответить
    ххх
    ППЦ!!!! на праймеризы бабки находят бешеные, а для ребенка по миру собираем((((((((((((
    • фрося
      25 мая 2016 г., 14:54:21
      Ответить
      согласна.
    • Михаил
      26 мая 2016 г., 8:34:12
      Ответить
      Деньги мы собираем для фонда"Сила добра",работники которого должны неплохо жить и ездить в загранкомандировки,а детки получают плановое бесплатное лечение на должном уровне.
  • Ольга
    25 мая 2016 г., 14:47:51
    Ответить
    Какая-то ошибка в реквизитах, не смогла отправить деньги
    Пишет: "Обратите внимание
    Вы указали недопустимый счет получателя, перевод на который запрещен. Пожалуйста, укажите корректный счет получателя."
  • павел
    25 мая 2016 г., 14:53:28
    Ответить
    Укажите если можно номер карты непосредственно мамы девочки. Так реально будет удобнее
  • 111
    25 мая 2016 г., 15:01:15
    Ответить
    Печально, только не понятно, если болезнь не излечима и ребенок все равно умрет, так зачем лечить, только мучают человека
    • Маша
      25 мая 2016 г., 15:19:26
      Ответить
      Вот мне интересно сколько вам лет, раз вы считаете, что если болезнь не излечима бороться не надо, девочка с аппаратом больше проживет и ей легче будет, а так по вашим словам надо оставить всех кто обречен. Вдумайтесь в свои слова или лучше поставьте себя на место мамы девочки. Вы бы боролись, чтобы ребенок хоть на 1 день дольше и легче прожил?
      • а я поддержу 111
        25 мая 2016 г., 16:16:06
        Ответить
        мама продлевает физические мучения ребенку, и душевные - себе
        И, наверно, я могу судить об этом, потому что и сама переступала порог смерти, и ребенок был в реанимации. Никто не спорит, что это тяжело, но жить, считая минуты до конца, и еще и продлевать их - это эгоистично.
        Но это мое мнение. Маме желаю душевных сил справиться с этим и подарить этой солнечной девочке максимум любви и тепла.
    • фрося
      25 мая 2016 г., 16:22:32
      Ответить
      Аппарат не одноразовый. Может понадобится и другим деткам с таким же заболеванием.
  • Наталья
    25 мая 2016 г., 15:27:04
    Ответить
    Удобнее бы было по номеру карты. Много не могу, но... лучше, чем ничего. И на номер карты больше людей положит.
  • Ухтинец
    25 мая 2016 г., 15:42:08
    Ответить
    Через сбер-онлайн все переводится. Если просто пытаться перевести деньги на счет, как физическому лицу, то да, будет ошибка. А если просто в разделе "платежи и переводы" сделать поиск, например по номеру р/с, легко находится фонд и далее проводится платеж.
  • Гость
    25 мая 2016 г., 16:30:56
    Ответить
    В Сбербанк-Онлайн в подразделе "Благотворительность" есть реквизиты Фонда
  • Елена
    25 мая 2016 г., 17:32:01
    Ответить
    Есть привязка карты к номеру у родителей? Так же действительно проще переводить
  • Ирина
    25 мая 2016 г., 20:58:28
    Ответить
    Благотворительный взнос
    Номер карты мамы или папы сообщите, все будет быстрей и проще. Они уж точно на аппарат потратят.
  • Взнос
    26 мая 2016 г., 1:13:33
    Ответить
    Ирине
    Вы думаете за счет ваших перечислений мама сможет купить аппарат. Перечислят в лучшем случае несколько тысяч неравнодушных граждан по паре сотен. Расчет простой. Только фонд может спасти положение
  • Ну на это
    26 мая 2016 г., 14:09:38
    Ответить
    у нашего "государства" денег нет. Зато в Сирию каждый день и на Донбасс каждую неделю пожалуйста. О своих гражданах нефтьимущие не думают, хотя в сентябре вспомнят, тогда то мы им ох как понадобимся.