Главное
Новости |
Интервью |
Обзоры |
Лайфхаки |
Пресс-релизы |
Документы |
Дело Гайзера |
Так и живем |
Спасибо за подвиг |
Мы из Коми |
Всё о пенсиях |
Тесты |
Заповедная Коми |
Печать века |
Прокачка с БНК |
Цифра дня |
Люди и деньги |
Агентство
Координаты |
Реклама |
- // ПОЛИТИКА
- // ЭКОНОМИКА
- // ОБЩЕСТВО
- // ЭКОЛОГИЯ
- // ПРАВО
- // СПОРТ
- // КУЛЬТУРА
- // ПРОИСШЕСТВИЯ
- // ТЕХНОЛОГИИ
- // АВТО
- // ПРИВЕТ, СОСЕД
- // ДОКУМЕНТЫ
- // ГЛАЗ НАРОДА
- // БИЗНЕС В ОНЛАЙНЕ
- // ВСЕ О НАЛОГАХ
- // ВСЕ О КОРОНАВИРУСЕ
- // ПРОКАЧКА С БНК
- // ЦИФРА ДНЯ
- // ТЯГА В НЕБО
- // 100 ЛЕТ КОМИ
- // ЛЮДИ И ДЕНЬГИ
- // ПИСЬМА НАДЕЖДЫ
- // ЗДОРОВЬЕ
- // СВОИ
Минздрав поддержал идею финансирования лечения редких заболеваний
Российский Минздрав поддерживает предложение о передаче финансирования лечения орфанных (редких) заболевания на федеральный уровень, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Олег Салагай, пишут РИА Новости.
Ранее премьер-министр РФ Дмитрий Медведев, выступая с отчетом в Госдуме, предложил правительству обсудить вопрос о передаче финансирования лечения орфанных заболеваний на федеральный уровень.
- Да, безусловно (поддерживаем). Это важно. Это могло бы действительно облегчить получение лекарств в тех случаях, когда они необходимы, и когда граждане испытывают затруднения с реализацией этого права, - рассказал Салагай на пресс-конференции, посвященной 70-летию Всемирной организации здравоохранения.
Напомним, вопрос лекарственного обеспечения больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, стал одним из основных в повестке прошлогоднего заседания межпарламентского объединения «Парламентская Ассоциация Северо-Запада России» и Парламентской Ассоциации «Дальний Восток и Забайкалье». Тогда парламентарии предложили передать обеспечение лекарствами «орфанных» больных на уровень федерации. Только в Республике Коми на эти цели ежегодно требуется не менее 250 миллионов рублей.
Комментарии (2)